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Cutasept® F farbloses Haut-Desinfektionsmittel

Cutasept® F ist ein farbloses, gebrauchsfertiges Haut-Desinfektionsmittel mit breiter Wirksamkeit zur Hautdesinfektion von unverletzter Haut vor Punktionen, Injektionen und operativen Eingriffen.

Produkteigenschaften

• farblos
• wirkt schnell
• breites Wirkspektrum
• sehr gute Hautverträglichkeit
• VAH-gelistet

Verfügbare Varianten

• 50 ml Sprühflasche – PZN: 20010377
• 250 ml Sprühflasche – PZN: 03917271
• 1000 ml Flasche – PZN: 03917294
• 5 Liter Kanister – PZN: 03917302

Anwendungsgebiete

Zur Hautdesinfektion von unverletzter Haut vor Punktionen, Injektionen und operativen Eingriffen. Dazu zählen zum Beispiel Blutzuckermessungen, Blutentnahmen oder Heimdialysen.

Anwendung

Cutasept® F ist gebrauchsfertig und wird direkt auf die zu desinfizierende Hautpartie aufgesprüht oder aufgetragen. Der Sprühvorgang sollte in möglichst geringem Abstand zum betreffenden Hautareal erfolgen, um Sprühschatten zu vermeiden und eine ausreichende Benetzung sicherzustellen.

Alternativ kann Cutasept® F auf einen sterilen Tupfer aufgesprüht werden. Anschließend wird die zu desinfizierende Hautpartie mit dem Tupfer abgerieben. Dabei ist auf eine satte Benetzung des Hautareals zu achten. Bei beiden Applikationsmethoden muss die indikationsgerechte Einwirkzeit eingehalten werden.

Vor dem Einsatz von Thermokautern oder anderen elektrischen Geräten ist auf eine vollständige Auftrocknung des Produktes zu achten.

Einwirkzeiten

• Talgdrüsenarme Haut vor Injektionen und Punktionen: 15 Sek. | Prüfmethode: VAH
• Talgdrüsenarme Haut vor Punktionen von Gelenken, Körperhöhlen, Hohlorganen und chirurgischen Eingriffen: 1 Min. | Prüfmethode: VAH
• Talgdrüsenreiche Haut: 2 Min. | Prüfmethode: VAH
• Begrenzt viruzid inkl. HBV, HIV, HCV: 15 Sek. | Prüfmethode: DVV / EN 14476
• Tuberkulozid: 30 Sek. | Prüfmethode: EN 14348
• Mykobakterizid: 60 Sek. | Prüfmethode: EN 14348

Wirksamkeit

Bakterizid inklusive MRSA, levurozid, tuberkulozid, mykobakterizid und begrenzt viruzid inklusive HBV, HIV und HCV.

Produktdaten

• Wirkstoff pro 100 g: Propan-2-ol 63,0 g
• Aussehen: farblose Lösung
• Geruch: alkoholisch
• Dichte bei 20 °C: ca. 0,88 g/cm³
• Flammpunkt: 21 °C
• Haltbarkeit nach Anbruch: 1 Jahr
• Klassifizierung: Arzneimittel, BfArM Zul.-Nr. 6281157.00.00

Gefahrstoffkennzeichnung

Signalwort: Gefahr

Gefahrenhinweise:

• H225 Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar.
• H319 Verursacht schwere Augenreizung.
• H336 Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.

Sicherheitshinweise:

• P102 Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
• P210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen.
• P305 + P351 + P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
• P337 + P313 Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen / ärztliche Hilfe hinzuziehen.
• P301 + P310 BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM / Arzt anrufen.
• P501 Inhalt / Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen.

Pflichttext

Cutasept F: Wirkstoff: Propan-2-ol. Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten: Wirkstoff: Propan-2-ol 63,0 g, entspricht 72 Vol.%. Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Hautdesinfektion von unverletzter Haut vor Punktionen, Injektionen und operativen Eingriffen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff 2-Propanol oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Hautreizung Rötung, Brennen, Juckreiz, Allergische Kontaktdermatitis. Warnhinweise: Enthält Benzalkoniumchlorid. Pharmazeutischer Unternehmer: BODE Chemie GmbH, Melanchthonstraße 27, 22525 Hamburg. Stand: 11/2024

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.